Алиса Игумнова
10 лет, Десмопластическая мелкокруглоклеточная опухоль
Этой историей мы делимся с вами с особым трепетом. Её написала Ирина, мама Алисы. Сейчас Алисе важно пройти специальное исследование, которое поможет повысить эффективность лечения. Прочтите эту небольшую исповедь и поддержите Алису. Стоимость исследования — 284 580 рублей.

Этой историей мы делимся с вами с особым трепетом. Её написала Ирина, мама Алисы. Она не понаслышке знает, каково это — быть частью непростой борьбы с болезнью. Прочтите эту небольшую исповедь и поддержите Алису на пути к выздоровлению.

Алиса Игумнова

Алиса в Онкологическом центре им. Н. П. Напалкова. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

— Мама, а ты правда думала, что у тебя будет мальчик? А потом родилась я, девочка, и ты очень обрадовалась и стала ещё счастливее? — спрашивает меня Алиса. Это её любимый вопрос перед сном. Я улыбаюсь и крепче обнимаю свою болтушку.

Дочь любит слушать о том, как она родилась и сделала нас всех счастливее. Историю о том, как она появилась на свет хмурой и недовольной, словно была занята более важным процессом, чем рождение. Мне даже кажется, что Алиса не плакала или кричала, как все дети, а ворчала. По-бабуличьи. По-доброму.

Алиса Игумнова

Алиса с мамой в Онкологическом центре им. Н. П. Напалкова. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас Алисе уже девять, и от её хмурости не осталось и следа. Она тот ребёнок, который может половине вагона метро рассказать, куда мы едем, зачем и какое мороженое она больше всего любит.

Несмотря на то, что год назад у Алисы обнаружили в животе агрессивную опухоль, дочь старается не унывать даже здесь, в больнице. В перерывах между химиотерапией, когда Алиса чувствует себя хорошо, ведёт свой аккаунт в Likee с двумя тысячами подписчиков, рисует акварелью и играет на синтезаторе мелодии из разных мультфильмов. Время остаётся и на уроки, на которых Алиса выглядит как обычная третьеклашка. Хотя честно, учительница ей досталась не очень. Это я. Всё время ворчу, не могу нормально объяснить тему и забываю отпускать на переменки.

Алиса Игумнова

Рисунок Алисы в Онкологическом центре им. Н. П. Напалкова. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Алиса очень хочет вернуться в свою школу, в родной класс, в свою прежнюю жизнь. На сегодняшний день дочь перенесла уже три сложные операции по удалению опухоли. Но из-за того, что в ходе лечения возникали новые злокачественные клетки, необходимо провести крайне важное исследование, которое даст возможность найти тот самый препарат, который поможет. Главное — это верить, а значит, всё обязательно получится. Ведь не зря родилась моя Алиса. Которая сделала нас всех намного счастливее.

Алиса Игумнова

Алиса "слушает море". Кабинет психолога в Онкологическом центре им. Н. П. Напалкова. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

На данный момент Алиса получает химиолучевую терапию. Учитывая неблагоприятный прогноз заболевания, пациенту необходимо молекулярно-генетическое исследование для поиска таргетных мишеней и повышения эффективности лечения заболевания. Это поможет найти генетическую поломку. Если такая есть и к ней имеется лекарственный препарат, то прогноз заболевания может значительно улучшиться. Однако в настоящее время данное исследование не проводится за счёт средств ОМС. Алисе нужна поддержка благотворителей.

Г. Г. Радулеску, лечащий врач

Поддержите Алису. Стоимость необходимого исследования — 284 580 рублей.

Текст: Ирина Игумнова

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Алису! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости22

Оплата продуктов питания для Игумновой Алисы.

10.04.2026
6 959
Оплата продуктов питания для Игумновой Алисы.
24.02.2026
5 054
Оплата продуктов питания для Игумновой Алисы.
30.01.2026
4 692
Оплата продуктов питания для Игумновой Алисы.
30.12.2025
7 911
Помочь другим детям
5
срочный сбор
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
13 550
798 000
13 550
из 798 000
сбор идет
Артём Брахнов
13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы продолжить борьбу с болезнью, Артёму нужно сдать анализ на исключение иммунодефицита.
6 050
48 000
6 050
из 48 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
111 069
1 334 580
111 069
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
66 037
458 750
66 037
из 458 750
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
574 176
2 061 102
574 176
из 2 061 102
Все подопечные