Варвара Козлова
11 лет, Анапластическая эпендимома
За последние четыре года Варя перенесла три операции по удалению опухоли, две протонно-лучевых терапии и одну химиотерапию. Пока окончательно победить болезнь не удаётся. Врачи надеются, что помочь в этом сможет лучевая терапия по системе КиберНож.

— Наша Варя — долгожданная дочка, — рассказывает Людмила, мама Вари. — У нас с мужем было трое сыновей, но очень хотелось девочку. И вот, девять лет назад она родилась.

Варвара  Козлова

Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Варвара  Козлова

Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Варя росла стремительно: пошла в десять месяцев, на велосипеде научилась ездить в четыре года. Даже говорить начала рано — и со слова «папа», который, как и мама, души в дочке не чаял. В детском саду раскрывались талант за талантом: танцы, сценки, стихи, рисунки — всё Варе давалось с лёгкостью.

Однако в пять лет привычный ритм жизни изменился. У Вари обнаружили опухоль в голове.

Варвара  Козлова

Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Началось всё с тошноты. Врачи сначала решили, что это симптом гастрита, — вспоминает Людмила. — После лечения Варе стало получше, но через два месяца появилось косоглазие. Благодаря результатам компьютерной томографии головы удалось выявить опухоль.

Варю вместе с мамой госпитализировали — сначала в Краевую детскую больницу города Читы, затем в клинику им. Н. Н. Бурденко в Москве. Врачи дважды удаляли опухоль, но после каждой операции она вырастала вновь. Ненадолго сдержать рост клеток получилось благодаря протонно-лучевой терапии, её Варе провели в Санкт-Петербурге.

Варвара  Козлова

Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Болезнь вернулась зимой спустя два года, а вместе с ней и непростое лечение. Варе вновь удалили опухоль, назначили химиотерапию в таблетках. Справляться с терапией ей помогала поддержка близких и любимая игрушка — львёнок Симба. Крепко сжимая лапу пушистого друга, Варя преодолевала одно больничное испытание за другим.

Сейчас Симба остался ждать свою хозяйку дома, а Варя с мамой вновь прилетела в Санкт-Петербург. Впереди её ждёт следующий важный этап лечения — лучевая терапия по современной высокоточной системе КиберНож.

Варвара  Козлова

Варя с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Мы очень скучаем по дому, по родным. Но несмотря на это, Варя не жалуется, — говорит Людмила. — Она у нас очень стойкая, всё понимает. Если надо лечиться — значит, будет лечиться.

На данный момент Варвара находится на этапе предлучевой подготовки, оконтуривания и дозиметрического планирования. С целью обеспечения локального контроля, сохранения качества жизни и улучшения общей выживаемости Варваре необходимо проведение стереотаксической лучевой терапии по системе КиберНож. В Медицинском институте им. Березина Сергея, где Варя будет проходить назначенное лечение, получить его за счёт средств госбюджета невозможно. Поэтому Варваре необходима помощь благотворителей.

Я. Э. Гончаров, врач-нейрохирург

Варвара  Козлова

Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Варвара  Козлова

Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Мы собираем 390 000 рублей на оплату проведения лучевой терапии по системе КиберНож для Вари. Поддержите её.

Текст: Наталья Петровская

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Варю! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости12

Оплата медицинских услуг в ООО «ЛДЦ МИБС» для Козловой Варвары.

09.07.2026
9 500

Оплата медицинских услуг в ООО «ЛДЦ МИБС» для Козловой Варвары.

11.03.2026
6 500
Здравствуйте. Варя хорошо себя чувствует. Даже 1 Сентября ходила в школу на линейку, в первый раз. Два года школьная форма висела. Пошла во второй класс, обучается на дому. Ездили в Улан-Удэ, сделали Варе МРТ. всё нормально. Контроль МРТ через два месяца.
30.09.2024
Оплата медицинских услуг в ООО "ЛДЦ МИБС" для Козловой Варвары.
15.08.2024
8 270

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
68 750
1 348 600
68 750
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
1 201 803
4 492 450
1 201 803
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 273 020
4 400 000
1 273 020
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
853 605
1 100 000
853 605
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
186 894
1 372 270
186 894
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
171 729
789 516
171 729
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
4 141 916
4 470 000
4 141 916
из 4 470 000
Все подопечные